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Ghislaine Issenhuth, avocat, collaboratrice Retour
     
Issenhuth
  • Avocat au barreau de Paris (2013)
  • Tél : +33 (0)1 53 81 53 00
  • Fax : +33 (0)1 53 81 53 30
  • Domaines d’intervention : Santé / Pharma
  • Langues : français, anglais
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  • Formation :
    - Certificat d’aptitude à la profession d’avocat – Paris (2013)
    - Doctorat en droit de la santé – Genève (2007)
    - DESS droit des biotechnologies – Saint-Quentin en Yvelines (2002)
    - DEA droit privé général – Paris II (2001)
    - Maîtrise droit privé général – Paris II (2000)


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    Ghislaine Issenhuth a rejoint Lmt Avocats en septembre 2013 en tant qu'avocate, experte des questions Santé/Pharma.

    Principaux domaines d'intervention :
    - aspects réglementaires des médicaments : dossier d'AMM, remboursement, publicité, distribution, loi anti-cadeaux, transparence …
    - réglementation des DM et DMDIV,
    - encadrement des programmes d’éducation thérapeutique, programmes d’apprentissage et actions d’accompagnement,
    - réglementation des essais cliniques,
    - droit de l'officine,
    - droit de la concurrence et de la consommation appliqué au secteur sanitaire,
    - responsabilité des produits défectueux dans le domaine de la santé,
    - relation entre praticiens et établissements de santé.

    Ghislaine Issenhuth est par ailleurs chargée d’enseignement à la faculté de Pharmacie de l’Université d’Angers.

    Elle est également membre du Comité de Protection des Personnes Ile de France XII.

    Forte de son expertise, Ghislaine Issenhuth est une interlocutrice privilégiée des professionnels de l’industrie pharmaceutique et plus généralement des divers acteurs du domaine de la santé.
     
     

  • Publications, enseignement et séminaires :
    -Les biobanques : la question de l’utilisation autologue des banques de sang de cordon ombilical, in Les Grands Avis du Comité consultatif national d’éthique, LGDJ, 2013.

    - Analyse critique de la nouvelle réglementation relative au commerce en ligne de médicaments, PA, 23 mai 2013.

    - Du renforcement de la fiabilité de la chaîne d’approvisionnement des médicaments, RDS, avril 2013.

    - La loi Bertrand : le nouveau statut des médicaments éphémères, RDS, novembre 2012.

    - Les fondements de la responsabilité médicale en droit français interrogés par l’arrêt « Perruche », in Risques et information dans le suivi de la grossesse : droit, éthique, pratiques sociales, Staempfli, 2010.

    - Autonomie individuelle et biobanques. Etude de droit comparé (droit européen, droit français et droit suisse), Schulthess, 2009.

    - L’information et la gestion des risques dans le suivi de la grossesse lors du 1er trimestre: quelques réflexions sur le défi éthique et le cadre légal en Suisse, Médecine & Droit, 2009.

    - Quel rôle pour les commissions d’éthique de la recherche dans la réglementation des biobanques ? Perspective de droit suisse et européen, in Matériel biologique et informatisation : beaucoup de bruit pour rien ?, 2006.

    - Collaboration à la procédure de consultation portant sur l’avant-projet d’un arrêté fédéral relatif à un article constitutionnel concernant la recherche sur l’être humain et sur l’avant-projet de Loi fédérale relative à la recherche sur l’être humain, du 01.02.2006.

    - Banques de données génétiques humaines et consentement, 15ème Congrès mondial de droit médical, 2005.


    Enseignement :
    Faculté de Pharmacie d’Angers : Règlementation pharmaceutique, Essais cliniques, Officine (3ème et 4ème année)



  • Mieux la connaître :
    - Né le 21 avril 1978 à Saint-Louis (Alsace)
    - Centres d’intérêt : Tennis, Théatre
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